近日，太阳集团8722c基础医学院马春红教授和武专昌副研究员作为共同通讯作者在Advanced Science（中科院一区TOP，5年IF=16.3）上发表题为“DNA Sensor ABCF1 Phase Separates with cccDNA to Inhibit Hepatitis B Virus Replication”的研究成果，揭示了宿主通过ABCF1与cccDNA形成相分离限制HBV复制的新机制，基础医学院博士研究生任彩月为该论文的第一作者，太阳集团8722c为该论文的第一作者单位和通讯作者单位。

共价闭合环状DNA（cccDNA）在HBV复制和慢性感染建立过程中发挥核心作用，是HBV慢性感染后难以清除的重要原因。HBV cccDNA能否被固有免疫识别？目前研究十分有限。为了鉴定识别HBV cccDNA的DNA感受器，本研究基于课题组前期建立的cccDNA-宿主互作研究模型，筛选发现固有免疫调节因子ABCF1是新型cccDNA结合蛋白和HBV复制的宿主限制因子。机制研究揭示了ABCF1通过其LCD的KKx4基序结合cccDNA并经polyQ基序触发相分离，一方面激活IFN信号通路，另一方面阻止cccDNA的Pol II转录机器募集，抑制cccDNA转录。而HBV通过HBx转录抑制ABCF1表达，拮抗其限制作用。本研究揭示了宿主通过ABCF1介导的相分离限制cccDNA转录活性的新机制，为HBV抗病毒治疗提供了新的视角。

马春红教授团队长期致力于免疫与HBV相关肝病研究，系统探索HBV、代谢等环境因素诱发肝脏炎症及其恶性转化机制，相关研究成果发表在Sci Transl Med、J Hepatol、Nat Commun、J Exp Med、Gastroenterology、Gut、Hepatology等国际期刊。该工作得到了国家重点研发计划、国家自然科学基金重点项目、山东省自然科学基金重大项目及泰山攀登计划等项目资助。